НЕРАЗЪЁМНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, соединение с жёсткой механич. связью деталей в к.-л. узле машины или конструкции, сохраняющееся в течение всего срока службы. При H. с. разборка обычно невозможна без разрушения или повреждения поверхностей деталей. Осн. виды H. с.: заклёпочные, сварные, паяные, прессовые, клеевые, полученные вальцеванием, комбинированные (клеесварные и др.). Применение того или иного вида H. с. обусловлено требованиями изготовления, сборки, эксплуатации машин и экономич. соображениями.
НЕРВА Марк Кокцей (Marcus Coccejus Nerva)
(30 или 35-98), римский император с 96. Первый из династии Антонинов, происходил
из старого сенаторского рода. При нём были прекращены процессы по оскорблению
величества (очень частые при его предшественнике Домициане), сокращены
налоги, введена алиментация, проведён агр. закон, по к-рому зем. участки
общей стоимостью в 60 млн. сестерциев были распределены между беднейшими
гражданами.
НЕРВАЛЬ (Nerval) Жерар де (псевд.; наст, имя и фам. Жерар Л а б р юн и, Labrunie) (22. 5. 1808, Париж,- 26.1.1855, там же), французский поэт. Сын воен. врача. Ещё учеником лицея Карла Великого (где его товарищем был T. Готье) H. опубл. "Национальные элегии" (1826) и "Политические сатиры" (1827), написанные в духе классицизма; в них поэт осуждал Реставрацию, скорбел о недавнем величии Франции. Позднее в оде "Народ" (1830) приветствовал Июльскую революцию 1830. Примкнув к романтикам, став поклонником В. Гюго, H. создал фантастич. рассказ "Заколдованная рука" (1832), пьесы (в соавторстве с А. Дюма; лучшая из них "Лео Бюркар", 1839). Автор статей о театре и поэзии, переводов из И. В. Гете ("Фауст"), Г. Гейне, Г. А. Бюргера ("Ленора") и др. нем. поэтов. В 1830- 1835 написаны его "Маленькие оды". В 1854 он издал сб. новелл и сонетов "Дочери огня". Истоки поэзии H.- во франц. нац. культуре, несмотря на влияние нем. романтизма, вост. мифов (новелла "Изида", "Сцены восточной жизни", т. 1-2, 1850) и интерес к оккультизму (KH очерков "Иллюминаты", 1852). Поздние стихи H. оказали влияние на символистов.
С о ч : CEuvres, v. 1-2, P., 1958; в рус. пер.- Сильвия. Октавия. Изида. Аврелия. Ред и вступит, ст. П. Муратова, M., 1912; [Стихи]. Пер. и вступление M. Кудинова, "Иностранная литература", 1974, № 1.
Лит.:
История французской литературы, т. 2, M ,
1956; R i с h
е г J., G. de
Nerval..., 6 ed. ref., [Р.],
[1968]; S е n
е 1
i е г J ,
Bib-liographie nervalienne (1960 - 1967) et complements anterieurs, P., 1968.
H. H. Полянский.
"НЕРВАЦИЯ" у растений, характер распределения жилок (сосудисто-волокнистых пучков) в листовых пластинках; то же, что жилкование.
НЕРВИ (Nervi) Пьер Луиджи (р. 21.6. 1891, Сондрио, Ломбардия), итальянский инженер и архитектор. Создатель армоцементных конструкций. Учился на инж. ф-те ун-та в Болонье (1908-13). Преподаёт в ун-те в Риме (с 1946). Для творчества H. характерны экспериментальные исследования совр. строит, материалов и связанных с ними конструкций, поиски присущих им средств художеств, выразительности. В 1929- 1932 при стр-ве стадиона во Флоренции H. выявляет структуру сооружения (поддерживающие трибуны железобетонные столбы, винтовые лестницы, устои нависающего консольного козырька) и добивается выразительности пространств, композиции В 1935-40, возводя ангары для самолётов (в Орвието, Орбетелло, илл. см. т. 11, табл. III, и др.), разрабатывает новую конструктивную систему сборных большепролётных сводов из ромбовидных железобетонных звеньев. В 1946 обращается к изучению возможностей армоцемента. В 1948-49 H. впервые перекрывает тонкостенным сводом из
П. Л. Нерви. Стадион во Флоренции. 1929-32.
армоцементных элементов гл. зал выставочного павильона в Турине (илл. см. т. 9, табл. XIV). Ритмически повторяющиеся волнистые детали свода и несущие его оригинальные наклонные опоры зрительно выявляют скрытую работу сил и образуют строгую и изысканную композицию. Последующее архитектурное творчество H. связано с совершенствованием армоцементных "скорлуп", поисками разнообразных ар-хит, форм и конструкций. В лучших постройках H. 1950-60-х гг. смелость и оригинальность конструктивных решений, осн. на точном инж. расчёте, ясность и функциональная целесообразность пространств, организации сочетаются с пластич. выразительностью структурных деталей из необработанного армоцемента и железобетона (Малый дворец спорта в Риме с пологим куполом на наклонно поставленных, раздвоенных в верхней части упругих опорах, илл. см. т. 7, табл. LII, стр. 544-545; Дворец труда в Турине с оригинальными "зонтичными" перекрытиями на массивных столбах, 1961, совм. с арх. А. Нерви; здание ЮНЕСКО в Париже со складчатыми железобетонными стенами и покрытием конференц-зала, 1957, совм. с арх. M. Л. Брёйером и Б. Зерфюссом; 32-этажное здание фирмы Пирелли в Милане, 1956- 1960, совм. с арх. Дж. Понти, илл. см. т. 11, табл. Ill, стр. 48-49)
С о ч.: Costruire correttamenle, Mil , 1955 (сокраш. рус. перевод-Строить правильно..., M., 1956); Nuove strutture, Mil , 1963
Лит.: Иванова E. К, Кацнельс о н P. А., Пьер Луиджи Нерви, M , 1968; Ar g a n G. С., Pier Luigi Nervi, Mil , 1955; H u х t a b 1 e A. L., Pier Luigi Nervi, N Y., 1960. EK. Иванова.
НЕРВИЗМ, идея опреим. значении нервной системы в регулировании физиол. функций и процессов, совершающихся в организме животных и человека. Понятие H. введено в физиологию И. П. Павловым (1883). Своими корнями идея H. уходит к исследованиям И. M. Сеченова. Начиная с его работ, трудов С. П. Боткина, развившего эту идею в клинич. практике, а затем работ Павлова и его школы, изучение влияний нервной системы стало традицией рус. и сов. физиологии. Представление о важной и даже главенствующей роли нервной системы в регуляции функций настойчиво развивалось Павловым в его работах по физиологии кровообращения и пищеварения. Наиболее полно и ярко воплощена идея H. в созданном им учении о высшей нервной деятельности. В 1935 он писал: "...чем совершеннее нервная система животного организма, тем она централизованней, тем высший ее отдел является все в большей и большей степени распорядителем и распределителем всей деятельности организма... Этот высший отдел держит в своем ведении все явления, происходящие в теле" (Поли. собр. трудов, т. 1, 1940, с. 410).
На важное значение нервной системы в организме указывали и ранее (Ф. Мажан-ди, 1830; К. Бернар, 1866, 1967, и др.), однако Павлову принадлежит неоспоримая заслуга в формулировании принципа H. и его последоват. утверждении. Идея H. оказала огромное влияние на развитие физиологии в СССР и нашла отражение и развитие в работах MH. учеников и последователей Павлова - К. M. Быкова, Л. А. Орбели, А. Д. Сперанского, в исследованиях H. E. Введенского, А. А. Ухтомского, И. С. Бериташвили. Однако после Объединённой сессии АН и АМН СССР в 1950 идея H. была необоснованно абсолютизирована некоторыми физиологами. Это привело к пренебрежению ролью гуморальной регуляции и гормональной регуляции и их недооценке. Между тем после открытия О. Леей (1921) химич. передачи влияний нервной системы на сердце и установления природы передатчиков (см. Ацетил-холин, Медиаторы) ошибочно противопоставлять влияние нервной системы действию гуморальных или гормональных факторов. Общепризнанное совр. представление о нейро-гуморальной регуляции функций отводит существенную роль в регулировании физиол. процессов не только нервной регуляции, но и гумораль-но-гормональным факторам.
Лит.: см. при статьях Высшая нервная деятельность, физиология.
В. H. Черниговский.
НЕРВНАЯ ПЛАСТИНКА, медуллярная пластинка, ранний
зачаток центр, нервной системы у хордовых животных и человека. Образуется из эктодермы
под индуцирующим влиянием подстилающей её хордомезодермы (см. Индукция).
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ, координирующее влияние нервной системы (HC) на клетки, ткани и органы, приводящее их деятельность в соответствие с потребностями организма и изменениями окружающей среды; один из осн. механизмов саморегуляции функций. Многоклеточный организм в своих жизненных проявлениях (рост, развитие, реакции на внешние воздействия и т. п.) выступает как единое целое. Эта целостность обеспечивается рядом регуляторных механизмов, среди к-рых ведущее значение у животных приобрела H. р. Вследствие H. р. деятельность клеток и органов может инициироваться, прекращаться, усиливаться, ослабляться; могут меняться функциональное и биохимич. состояние клеток и органов, особенности их строения. У многоклеточных, не имеющих HC (растения, зародыши животных, губки), упорядоченность функций обеспечивается межклеточными взаимодействиями - ионными, метаболич. и др. Деятельность одних клеток может регулироваться продуктами обмена веществ др. клеток (см. Гуморальная регуляция). Возникшее в к.-л. из клеток возбуждённое состояние поверхностной мембраны может иногда распространяться, охватывая клетку за клеткой (т. н. нейроидное проведение - процесс, по ионному механизму схожий с проведением импульса нервного). На этой основе в ходе эволюции животных развились 2 осн. координирующих механизма - H. р. и гормональная регуляция. Соответственно различают 2 рода веществ-посредников - медиаторы и гормоны. Гормон разносится по организму, поступая в кровь; вследствие этого гормональная регуляция осуществляется медленно и широко адресована. В противоположность этому, H. р. может быть быстрой и локальной. Это обеспечивается тем, что при H. р. медиатор выделяется из нервных окончаний прямо на иннер-вированные клетки, а также тем, что выделение медиатора вызывается быстро распространяющимся сигналом - нервным импульсом. Между H. р. и гормональной регуляцией нет резкой границы, нек-рые нервные окончания выделяют активные вещества в кровь (см. Нейро-секреция). Быстрота и адресованность
H. р. особенно важны при регуляции движений, поэтому HC хорошо развита у организмов с совершенной локомоцией. Становясь в процессе эволюции ведущим регуляторным механизмом, H. р. у высших животных охватывает не только двигательную сферу, но и все др. системы организма. Под нервным контролем находятся как исполнит, (эффекторн ы е), так и чувствит. (рецепторн ы е) органы и клетки, а также все вегетативные функции (см. Вегетативная нервная система). H. р. распространяется и на ткани, обеспечивающие метаболич. потребности организма (напр., жировая ткань). Чтобы медиатор мог подействовать на клетку, она должна быть чувствительной к нему, г. е. иметь соответствующие рецепторы. Так, в скелетной мышце позвоночных на поверхности каждого мышечного волокна расположены т. н. холинорецепторы, к-рые вступают во взаимодействие с медиатором двигательных нервных окончаний - ацетилхолином (см. Двигательная бляшка). В результате реакции между медиатором и рецептором меняется ионная проницаемость поверхностной мембраны иннервированной клетки. При этом изменяются ионный состав цитоплазмы и мембранный потенциал, вследствие чего специфич. деятельность клегки усиливается или угнетается (см. Мембранная теория возбуждения). По-видимому, в нек-рых случаях медиатор может оказывать прямое, не опосредованное ионами, влияние на процессы обмена веществ клетки (энзимо-химич. гипотеза нервного возбуждения, выдвинутая X. С. Коштоянцем в 1950). Менее ясна роль медиаторов в осуществлении воздействий HC на рост и дифференцировку органов и тканей, процессы регенерации, поддержание определённого функционального и биохимич. состояния иннервируемых клеток (трофическая функция HC; см. Трофика нервная). Возможно, при этих формах H. р. имеют значение белки и др. вещества, к-рые выделяются из нервного окончания одновременно с медиатором. См. также Нейро-гуморалъная регуляция.
Лит.: Гелльгорн Э., Регуляторные функции автономной нервной системы. Их значение для физиологии, психологии и нейропсихиатрии, пер. с англ., M., 1948; Берн Г., Функции химических передатчиков вегетативной нервной системы, пер. с англ., M., 1961; Общая и частная физиология нервной системы, Л., 1969; Оке С., Основы нейрофизиологии, пер. с англ., M., 1969. См. также лит. при ст. Нервная система. Д. А. Сахаров.
НЕРВНАЯ СИСТЕМА, совокупность структур в организме животных и человека, объединяющая деятельность всех органов и систем и обеспечивающая функционирование организма как единого целого в его постоянном взаимодействии с внешней средой. H. с. воспринимает внешние и внутренние раздражения, анализирует эту информацию, отбирает и перерабатывает её и в соответствии с этим регулирует и координирует функции организма.
H. с. образована гл. обр.
нервной тканью, осн. элемент к-рой - нервная клетка с отростками, обладающая
высокой возбудимостью и способностью к быстрому проведению возбуждения.
Эволюция H. с., претерпеваемая ею в ходе филогенеза, отличается большой сложностью. У простейших - одноклеточных организмов - H. с. отсутствует, но у некоторых инфузорий имеется внутриклеточная сеточка, выполняющая функцию проведения возбуждения к др. элементам клетки. Самая примитивная форма H. с., сохранившаяся лишь у низших кишечнополостных (гидра),д и фф у з н а я H. с. (рис. 1, А). Нервные клетки у кишечнополостных при помощи отростков соединяются в сеть, в которой
Рис. 1. Основные типы строения нервной системы беспозвоночных: А -- диффузная нервная система гидры; Б - диффузноузловая нервная система турбеллярии; В - узловая центральная нервная система дождевого червя.
проведение возбуждения может осуществляться во всех направлениях. В процессе дальнейшей эволюции строение H. с. усложняется. У свободно живущих кишечнополостных происходит образование и погружение в глубь тела скоплений нервных клеток - нервных узлов (ганглиев), - связи между к-рыми устанавливаются преим. при помощи длинных отростков (нервных волокон, нервов). Появление такого диффузно-узлового типа строения (рис. 1,Б) сопровождается развитием специализированных воспринимающих нервных структур (рецепторов), дифференцирующихся в соответствии с воспринимаемым ими видом энергии. Проведение возбуждения становится направленным. Следующий этап эволюции (кольчатые черви, членистоногие, иглокожие, моллюски) - переход к узловому типу строения H. с.: нервные клетки сосредоточены в узлах, связанных нервными волокнами между собой, а также с соответствующими рецепторами и исполнительными органами. Появляется дистантная рецепция; среди нервных узлов происходит выделение доминирующих, расположенных у свободно передвигающихся животных на головном конце тела и связанных с наиболее важными дистантными рецепторами - органами чувств (рис. 1, В). В связи с тем, что головные узлы получают при движении животного наибольшее количество информации от внешнего мира, они увеличиваются, структура их усложняется; туловищные ганглии приближаются к головным и сливаются с ними, образуя сложные мозговые комплексы, к-рые в какой-то мере подчиняют себе деятельность др. узлов. У позвоночных животных тип строения H. с. резко отличается от узлового типа, обычно присущего беспозвоночным. Центральная нервная система (ЦНС) представлена нервной трубкой, расположенной на спинной стороне тела, и состоит из спинного и головного мозга. В эмбриональном развитии позвоночных H. с. образуется из наружного зародышевого листка - эктодермы (сперва в виде нервной пластинки, сворачивающейся в желобок, а затем превращающейся в нервную трубку) (рис. 2). Зачаточные экто-дермалыше клетки дифференцируются на нейробласты (клетки, дающие начало нейронам) и спонгиобласты (образующие клетки нейроглии). Из эктодермальных клегок, путём их миграции, формируются и периферические узлы, а совокупность отростков некоторых нейробластов образует черепномозговые и спинномозговые нервы, относимые к периферич.
Рис. 2. Схема эмбрионального развития мозговой трубки у позвоночных животных.А - нервная пластинка, Б - желобок; В - нервная трубка.
H. с. Головной конец нервной трубки делится на 3 мозговых пузыря - зачатки головного мозга. В процессе развития передний мозговой пузырь разделяется на два, из к-рых один образует конечный мозг, включающий большие полушария и базальные ганглии, а второй - промежуточный мозг. Средний мозговой пузырь даёт начало среднему мозгу. Из заднего- образуются мозжечок, варолиев мост и продолговатый мозг. Остальная часть нервной трубки, сохраняя трубчатое строение, образует спинной мозг с утолщениями в поясничной и плечевой областях. Как спинной, так и головной мозг позвоночных покрыт рядом оболочек и заключён в костные покровы - череп и позвоночник.
В процессе эволюции происходит дальнейшее усложнение структуры H. с. и усовершенствование всех форм её взаимодействия с внешней средой; при этом всё большее значение приобретают прогрессирующие в своём развитии передние отделы головного мозга. У рыб передний мозг почти не дифференцирован, но у них хорошо развиты задний, а также средний мозг; наибольшего развития у рыб достигает мозжечок. У земноводных и пресмыкающихся задний мозг занимает относительно меньший объём, чем у рыб, мозжечок же уступает в развитии среднему мозгу, к-рый делится на 2 части, образуя двухолмие. Усложняется структурно и функционально передний мозговой пузырь, он дифференцируется на промежуточный мозг и 2 полушария с развитой нервной тканью, образующей т. н. первичную кору мозга. Передний мозг, первоначально связанный лишь с обонянием, затем приобретает и более сложные функции. Несколько обособленное место в эволюционном ряду занимают птицы, у к-рых доминируют структуры т. н. мозгового ствола, т. е. средний мозг и только те части переднего мозга, к-рые расположены в глубине полушарий (базальные ганглии, промежуточный мозг); сильно развит у птиц и мозжечок; кора головного мозга дифференцирована слабо.
Высшего развития H. с. достигает у млекопитающих. Головной конец нервной трубки в эмбриогенезе делится у них на 5 пузырей: передний - даёт начало большим полушариям и промежуточному мозгу, средний - среднему мозгу, задний - делится на собственно задний (варолиев мост и мозжечок) и продолговатый мозг. Кора больших полушарий головного мозга образует многочисл. борозды и извилины. Первичная полость нервной трубки превращается в желудочки мозга и спинномозговой канал. Нейронная организация мозга крайне усложняется. Развитие и дифференциация структур H. с. у высокоорганизованных животных обусловили её разделение на соматическую и вегетативную нервную систему. Особенность строения вегетативной H. с. та, что её волокна, отходящие от ЦНС, не доходят непосредственно до эффектора, а сначала вступают в периферич. ганглии, где оканчиваются на клетках, отдающих аксоны уже непосредственно на иннервируемый орган. В зависимости от того, где расположены ганглии вегетативной H. с., и нек-рых её функциональных особенностей вегетативную H. с. делят на 2 части: парасимпатическую и симпатическую.
Структурная и функциональная единица H. с.- нейрон, состоящий из тела нервной клетки и отростков - аксона и дендритов. Кроме нервных клеток, в структуру H. с. входят глиальные клетки (см. Нейроглия). Нейроны являются в известной мере самостоят, единицами - их протоплазма не переходит из одного нейрона в другой (см. Нейронная теория). Взаимодействие между нейронами осуществляется благодаря контактам между ними (см. Синапсы; рис. 3). В области контакта между окончанием одного нейрона и поверхностью другого в большинстве случаев сохраняется особое пространство - синап-тич. щель - шириной в неск. сот А, Осн. функции нейронов: восприятие раздражений, их переработка, передача
Рис. 3. Схема строения
синаптических соединений: - двигательный нейрон спинного мозга; Б -
сннаптические окончания отростка нейрона на поверхности двигательного нейрона в
увеличенном масштабе (тот же участок обозначен на предыдущей схеме рамкой); В
- ультраструктура отдельного синапса, демонстрирующая синаптические
пузырьки и митохондрии (дальнейшее увеличение участка, выделенного рамкой).
этой информации и формирование ответной реакции. В зависимости от типа и хода нервных отростков (волокон), а также их функций нейроны подразделяют на: а) рецепторные (афферентные), волокна к-рых проводят нервные импульсы от рецепторов в ЦНС; тела их находятся в спинальных ганглиях или ганглиях черепномозговых нервов; б) двигательные (эфферентные), связывающие ЦНС с эффекторами; тела и дендриты их находятся в ЦНС, а аксоны выходят за её пределы (за исключением эфферентных нейронов вегетативной H. с., тела к-рых расположены в периферич. ганглиях); в) вставочные (ассоциативные) нейроны, служащие связующими звеньями между афферентными и эфферентными нейронами; тела и отростки их расположены в ЦНС.
Деятельность H. с. основывается на двух процессах: возбуждении и торможении. Возбуждение может быть распространяющимся (см. Импульс нервный) или местным - нераспространяющимся, стационарным (последнее открыто H. E. Введенским в 1901). Торможение - процесс, тесно связанный с возбуждением и внешне выражающийся в снижении возбудимости клеток. Одна из характерных черт тормозного процесса - отсутствие способности к активному распространению по нервным структурам (явление торможения в нервных центрах впервые было установлено И. M. Сеченовым в 1863).
Клеточные механизмы возбуждения и торможения подробно изучены. Тело и отростки нервной клетки покрыты мембраной, постоянно несущей на себе разность потенциалов (т. н. мембранный потенциал). Раздражение расположенных на периферии чувствит. окончаний афферентного нейрона преобразуется в изменение этой разности потенциалов (см. Биоэлектрические потенциалы). Возникающий вследствие этого нервный импульс распространяется по нервному волокну и достигает его пресинаптического окончания, где вызывает выделение в синаптическую щель высокоактивного хи-мич. вещества - медиатора. Под влиянием последнего в постсинаптической мембране, чувствительной к действию медиатора, происходит молекулярная реорганизация поверхности. В результате постсинап-тическая мембрана начинает пропускать ионы и деполяризуется, вследствие чего на ней возникает электрич. реакция в виде местного возбуждающего постсинаптич. потенциала (ВПСП), вновь генерирующего распространяющийся импульс. Нервные импульсы, возникающие при возбуждении особых тормозящих нейронов, вызывают гиперполяризацию пост-синаптич. мембраны и, соответственно, тормозящий постсинаптич. потенциал (ТПСП). Помимо этого, установлен и др. вид торможения, формирующийся в пресинаптич. структуре,- пресинаптич. торможение, обусловливающее длительное снижение эффективности синаптич. передачи (см. Мембранная теория возбуждения).
В основе деятельности H. с. лежит рефлекс, т. е. реакция организма на раздражения рецепторов, осуществляемая при посредстве H с. Термин "рефлекс" был впервые введён в зарождавшуюся физиологию P. Декартом в 1649, хотя конкретных представлений о том, как осуществляется рефлекторная деятельность, в то время ещё не было. Такие сведения были получены лишь значительно позже, когда морфологи приступили к исследованию строения и функций нервных клеток (P. Дютроше, 1824; К. Эренберг, 1836; Я. Пуркине, 1837; К. Гольджи, 1873; С. Рамон-и-Кахаль, 1909), а физиологами были изучены осн. свойства нервной ткани (Л. Гальвани, 1791; К. Маттеуччи, 1847; Э. Дюбуа-Реймон, 1848-49; H. E. Введенский, 1901; А. Ф. Самойлов, 1924; Д. С. Воронцов, 1924; и др.). В кон. 19 и нач. 20 вв. были созданы карты расположения нервных центров и нервных путей в мозге, а также получены сведения об осн. рефлекторных процессах и о локализации функций в мозге, с тех пор постоянно пополняемые и расширяемые (И. M. Сеченов, 1863; H. А. Миславский, 1885; В. M. Бехтерев, 1903; И. П. Павлов, 1903; Ч. Шеррингтон, 1906; А. А. Ухтомский, 1911; И. С. Бериташвили, 1930; Л. А. Орбели, 1932; Дж. Фултон, 1932; Э. Эдриан, 1932; П. К. Анохин, 1935; К. M. Быков, 1941; X. Мэгоун, 1946; и др.). Все рефлекторные процессы связаны с распространением возбуждения по определённым нервным структурам - рефлекторным дугам. Осн. элементы рефлекторной дуги: рецепторы, центростремительный (афферентный) нервный путь, внутрицентральные структуры различной сложности, центробежный (эфферентный) нервный путь и исполнительный орган (эффектор). Различные группы рецепторов возбуждаются раздражителями разной модальности (т. е. качественной специфичности) и воспринимают раздражения, исходящие как из внеш. среды (экстерорецепторы - органы зрения, слуха, обоняния и др.), так и из внутр. среды организма (инте-рорецепторы, возбуждающиеся при ме-ханич., химич., температурных и др. раздражениях внутр. органов, мышц и др.). Нервные сигналы, несущие в ЦНС информацию от рецепторов по нервным волокнам, лишены модальности и обычно передаются в виде серии однородных импульсов. Информация о различных характеристиках раздражений кодируется изменениями частоты импульсов, а также приуроченностью нервной импульсации к определённым волокнам (т. н. пространственно-временное кодирование).
Совокупность рецепторов данной области тела животного или человека, раздражение к-рых вызывает определённый тип рефлекторной реакции, наз. рецептивным полем рефлекса. Такие поля могут накладываться друг на друга. Совокупность нервных образований, сосредоточенных в ЦНС и ответственных за осуществление данного рефлекторного сакта, обозначают термином нервный центр. На отдельном нейроне в H. с. может сходиться огромное число окончаний волокон, несущих импульсы от др. нервных клеток. В каждый данный момент в результате сложной синаптич. переработки этого потока импульсов обеспечивается дальнейшее проведение лишь одного, определённого сигнала - принцип конвергенции, лежащий в основе деятельности всех уровней H. с. ("принцип конечного общего пути" Шеррингтона, получивший развитие в трудах Ухтомского и др.).
Пространственно-временная суммация синаптич. процессов служит основой для различных форм избирательного функционального объединения нервных клеток, лежащего в основе анализа поступающей в H. с. информации и выработки затем команд для выполнения различных ответных реакций организма. Такие команды, как и афферентные сигналы, передаются от одной клетки к другой и от ЦНС к исполнит, органам в виде последовательностей нервных импульсов, возникающих в клетке в том случае, когда суммирующиеся возбуждающие и тормозящие синаптич. процессы достигают определённого (критического для данной клетки) уровня - порога возбуждения.
Несмотря на наследственно закреплённый характер связей в осн. рефлекторных дугах, характер рефлекторной реакции может в значит, степени изменяться в зависимости от состояния центр, образований, через к-рые они осуществляются. Так, резкое повышение или понижение возбудимости центр, структур рефлекторной дуги может не только количественно изменить реакцию, но и привести к определённым качественным изменениям в характере рефлекса. Примером такого изменения может служить явление доминанты.
Важное значение для нормального протекания рефлекторной деятельности имеет механизм т. н. обратной афферента-ции - информации о результате выполнения данной рефлекторной реакции, поступающей по афферентным путям от исполнит, органов. На основании этих сведений в случае, если результат неудовлетворителен, в сформировавшейся функциональной системе могут происходить перестройки деятельности отд. элементов до тех пор, пока результат не станет соответствовать уровню, необходимому для организма (П. К. Анохин, 1935).
Всю совокупность рефлекторных реакций организма делят на две осн. группы: безусловные рефлексы - врождённые, осуществляемые по наследственно закреплённым нервным путям, и условные рефлексы, приобретённые в течение индивидуальной жизни организма путём образования в ЦНС временных связей. Способность образования таких связей присуща лишь высшему для данного вида животных отделу H. с. (для млекопитающих и человека - это кора головного мозга). Образование условнореф-лекторных связей позволяет организму наиболее совершенно и тонко приспосабливаться к постоянно изменяющимся условиям существования. Условные рефлексы были открыты и изучены И. П. Павловым в кон. 19 - нач. 20 вв. Исследование условнорефлекторной деятельности животных и человека привело его к созданию учения о высшей нервной деятельности (ВНД) и анализаторах. Каждый анализатор состоит из воспринимающей части - рецептора, проводящих путей и анализирующих структур ЦНС, обязательно включающих её высший отдел. Кора головного мозга у высших животных - совокупность корковых концов анализаторов; она осуществляет высшие формы анализаторной и интегративной деятельности, обеспечивая совершеннейшие и тончайшие формы взаимодействия организма с внеш. средой.
H. с. обладает способностью не только немедленно перерабатывать поступающую в неё информацию при помощи механизма взаимодействующих синаптич. процессов, но и хранить следы прошлой активности (механизмы памяти). Клеточные механизмы сохранения в высших отделах H. с. длительных следов нервных процессов, лежащие в основе памяти, интенсивно изучаются.
Наряду с перечисленными выше функциями H. с. осуществляет также регулирующие влияния на обменные процессы в тканях - адаптационно-трофическую функцию (И. П. Павлов, Л. А Орбели, А. В. Тонких и др.). При перерезке или повреждении нервных волокон свойства иннервируемых ими клеток изменяются (это касается как физико-химич. свойств поверхностной мембраны, так и биохимич. процессов в протоплазме), что, в свою очередь, сопровождается глубокими нарушениями в состоянии органов и тканей (напр., трофич. язвами). Если иннервация восстанавливается (в связи с регенерацией нервных волокон), то указанные нарушения могут исчезнуть.
Изучением строения, функций и развития нервной системы у человека занимается неврология. Нервные болезни - предмет невропатологии и нейрохирургии.
Лит.: Орбели Л. А., Лекции по физиологии нервной системы, 3 изд., М.- Л., 1938; его же, Избр. труды, т. 1 - 5, М.- Л., 1961-68; Ухтомский А. А., Собр. соч., т. 1-6, Л., 1945-62; Павлов И. П., Поли. собр. соч., 2 изд., т. 2, M., 1951; С е-ч е н о в И. M., Избр. произв., т. 1, [M.], 1952; Коштоянц X. С., Основы сравнительной физиологии, т. 2, M., 1957; Бериташвили И. С., Общая физиология мышечной и нервной системы, 3 изд., т. 1, M., 1959; С е пп Е. К., История развития нервной системы позвоночных, 2 изд., M., 1959; Э к к л с Д ж., Физиология нервных клеток, пер. с англ., M., 1959; Беклемишев В. H., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, 3 изд., т. 2, M., 1964; К а т ц Б., Нерв, мышца и синапс, пер. с англ., M., 1968; Оке С., Основы нейрофизиологии, пер. с англ., M., 1969; Шеррингтон Ч., Интегративная деятельность нервной системы, пер. с англ., Л., 1969; К о с т ю к П. Г., Физиология центральной нервной системы, К., 1971; Ariens Кар-ре г s С. U., H и Ь е г G. С., С г о s b у E. С., The comparative anatomy of the nervous system of vertebrates, including man, v. 1 - 2, N. Y., 1936; Bullock T. H., Horridge G. A., Structure and function in the nervous systems of invertebrates, v. 1 - 2, S. F.- L., 1965. П. Г. Костюк.
НЕРВНАЯ ТКАНЬ, ткань, состоящая из нервных клеток - нейронов - гл. функциональных элементов H. т , и вспомогательных клеток - нейроглии. H. т. возникла в ходе эволюции при объединении нейронов в узлы (ганглии). Её нет у организмов с примитивной нервной системой, у к-рых нейроны рассеяны среди др. клеток тела. Ганглии беспозвоночных как правило, омываются гемолимфой только снаружи. Эти условия питания определяют строение ганглия, выполняющие трофич. функцию клеточные тела нейронов (перикарионы) располагаются на периферии ганглия, его центр, часть занимает нейропиль. Среди беспозвоночных H. т. наиболее развита у головоногих моллюсков, к-рые обладают замкнутой системой кровообращения, обеспечивающей прямое кровоснабжение H. т. Капиллярное кровообращение H. т. особенно хорошо представлено у позвоночных. В их головном и спинном мозге различают серое вещество, в котором расположены клеточные тела нейронов и нейропиль, и белое вещество, построенное из нервных волокон.
Лит.: Заварзии А. А., Очерки по эволюционной гистологии нервной системы, М.- Л., 1941; Питере А., Палей С., Уэбстер Г., Ультраструктура нервной системы, пер. с англ., M., 1972; R a m о n у Cajal S., Histologie du systeme пег-veux de 1'homme et des vertebres, t. 1 - 2, P., 1909-11. Д. А. Сахаров.
НЕРВНАЯ ТРУБКА, зачаток центр, нервной системы у хордовых животных и человека. Образуется из нервной пластинки в процессе нейруляции.
НЕРВНАЯ ЦЕПОЧКА, часть центр, нервной системы
кольчатых червей и членистоногих. Расположена на брюшной стороне тела, под
кишечником. H. ц. соединяется с головными (церебральными) ганглиями. Состоит
из пары б. или м. слившихся продольных нервных стволов (коннективов) и
сегментарных ганглиев парного происхождения, иннерви-рующих каждый свой
сегмент. Примитивную форму H. ц. с широко расставленными стволами и длинными
комиссурами между ганглиями наз. нервной лестницей (у нек-рых первичных
кольчецов, многощетинковых червей и пер-вичнотрахейных). Рис. см. в ст. Нервная
система.
НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКИЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, одна из групп отравляющих веществ.
НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ, заболевания нервной системы. Проявляются симптомами выпадения (паралич, утрата болевой, температурной и др. видов чувствительности и т. п.), раздражения (судороги, боль и пр.) и (или) нарушения важной функции нервной системы - интеграции, когда могут преобладать расстройства психики (см. Психические болезни). В происхождении H. б., помимо болезнетворного начала, существ, роль играют наследственно обусловленные особенности нервной системы, определяющие реакцию организма.
Различают органические H. б.
(в основе к-рых лежат структурные изменения центр, или периферич. нервной
системы) и функциональные нервно-психич. заболевания (неврозы).Соответственно
этиологии выделяют неск. групп органич. заболеваний нервной системы:
сосудистые (атеросклероз сосудов мозга, гипертоническая болезнь и
др.) и инфекционные (менингиты, энцефалиты, полиомиелит и др.)
поражения, интоксикации (напр., поражение нервной системы при алкоголизме),
травмы, опухоли нервной системы и т. д. В особую группу выделяют наследственные
заболевания нервной системы (миопатия, миотония и др.). H. б.
изучает клинич. неврология (в СССР - невропатология). Лит. см. при ст. Неврология,
а также при статьях об отдельных H. б. В. А. Карлов.
НЕРВНЫЕ ВАЛИКИ, складки эктодермы, образующиеся у зародышей хордовых животных и человека в период ней-руляции и окаймляющие нервную, или медуллярную, пластинку. После её замыкания в нервную трубку материал H. в. располагается над ней и образует т. н. ганглионарныс полоски. Из H. в. образуются спинномозговые и симпатические ганглии, висцеральный скелет, пигментные клетки и соединительнотканный слой кожи. Илл. см. при ст. Зародышевое развитие, т. 9, табл II.
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА, отростки нервных клеток (аксоны) вместе с их оболочками, проводящие нервные импульсы. H. в. обычно имеют толщину 0,5-30 мкм', нек-рые H. в. у низших позвоночных и у беспозвоночных бывают значительно толще (у кольчатого червя Myxicola - до 1700 мкм). Длина H. в. зависит от размеров животного и может превышать 1 м. В нервной системе позвоночных различают мякотные, или миелинизированные, и безмякотные H. в. У тех и др. оболочка образована т. н. шванновскими клетками, к-рые в безмякотных H. в. формируют шванновскую оболочку, заключающую в себе один или неск. аксонов, а в мякот-ных - также и миелиновую. Последняя состоит из белого белково-липидного комплекса - миелина, и возникает вследствие многократного обёртывания аксона (наз. также осевым цилиндром) шванновской клеткой. При этом цитоплазма шванновской клетки оттесняется на периферию, а её поверхностные мембраны как бы "забинтовывают" аксон, занимая участок дл. от 200 мкм до неск. мм. Свободные от обочочки промежутки (дл. ок. 1 мкм) между соседними шванновскими клетками наз. перехватами Paнв ь е (см. рис.). Миелиновая оболочка, являясь изолятором, препятствует действию тока, возникающего при возбуждении, на соседние участки мембраны аксона. Благодаря этому импульс нервный распространяется по мякотному волокну не непрерывно, как по безмякотному, а быстрее - скачками, от одного перехвата Ранвье к др. (т. н. сальтаторное проведение). Скорость распространения нервных импульсов по H. в. повышается и с утолщением аксонов. У животных различных систематич. групп независимо развиваются системы толстых (т. н. гигантских) H. в., обеспечивающих быструю нервную реакцию при определённых ситуациях. Изучение гигантских (диаметром ок. 800 мкм) H. в. кальмара позволило выяснить ряд общих закономерностей физиологии возбудимых клеточных мембран.
Д. А. Сахаров.
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ, терминали, специализированные образования в концевой части длинного отростка нервной клетки - аксона, где он не имеет миелиновой оболочки; служат для передачи или приёма информации. Приём информации (рецепцию) осуществляют чувствительные, или сенсорные, H. о., её передачу - эффекторные H. о. Нервный импульс уходит по аксону от чувствит. H. о., в области к-рых он возникает; напротив, к эффекторным H. о. импульс по аксону приходит. Чувствит. H. о. по строению и функции сходны с дендритами и подобно им имеют рецеп-торную мембрану. Они бывают свободными или же ассоциированы со спец. чувствительными клетками. Эффекторное H. о. секретирует во внеклеточное пространство тот или иной медиатор и обычно представляет местное расширение аксона, содержащее митохондрии и скопления секреторных пузырьков, или гранул; оно может находиться либо на самом конце ветви аксона (см. Двигательная бляшка), либо по ходу её (т. н. варикозное расширение). Для нейрона из среднего мозга крысы рассчитано, что концевые ветви его аксона имеют общую протяжённость св. 0,5 м и на них расположено ок. 0,5 млн. варикозных расширений. Так же построены эффекторные H. о. MH. вегетативных нейронов из симпатических узлов, у к-рых концевые ветви с варикозными расширениями образуют развитые терминальные сплетения. См. также Синапсы. Д. А. Сахаров.
НЕРВНЫЕ СПЛЕТЕНИЯ, у позвоночных животных и человека совокупность нервных волокон, проходящих в составе соматич. и вегетативных нервов (см. Нервная система), иннервирующих кожу, мускулатуру, внутр. органы. H. с. делят на анимальные (от лат. anima - животный), или соматические (от лат. soma - тело), и вегетативные. Соответственно отделам позвоночного столба различают неск. анимальных H. с. Ш е и н о е H. с. образуется передними ветвями 4 первых шейных спинномозговых нервов; лежит на передней поверхности глубоких мышц шеи, снабжая чувствит. и двигат. проводниками кожу и мышцы шеи, диафрагму. Плечевое H. с. формируется из передних ветвей 4 нижних шейных и 1 грудного спинномозговых нервов; проходит позади ключицы, опускаясь в подмышечную область. Участвует в иннервации мышц спины, плечевого пояса и груди, а также кожи и мускулатуры верхней конечности. В состав п о я с-ничногоН. с. входят передние ветви 12-го грудного, 1-3-го и частично 4-го поясничных спинномозговых нервов, к-рые располагаются на задней стенке живота, иннервируя кожу и мускулатуру брюшной стенки, наружных половых органов, передней и боковой поверхности бедра и голени. Крестцовое H. с.- самое крупное; оно образуется передними ветвями 4 и 5-го поясничных, всех крестцовых и копчикового спинномозговых нервов; лежит на боковой поверхности малого таза, спускаясь в ягодичную область. Обеспечивает чувствит. и двигат. иннервацию ягодичной области, промежности, бедра, голени и стопы. Поражение H. с. сопровождается расстройствами чувствительности и движений соответствующих отделов тела.
Я. Л. Караганов.
НЕРВНЫЙ ИМПУЛЬС, см. Импульс нервный.
НЕРВНЫЙ ЦЕНТР, совокупность нервных клеток (нейронов), 6. ила м. строго локализованная в нервной системе и непременно участвующая в осуществлении рефлекса, в регуляции той или иной функции организма или одной из сторон этой функции. В простейших случаях H. ц. состоит из неск. нейронов, образующих обособленный узел (ганглий). Так, у нек-рых раков биениями сердца руководит сердечный ганглий, состоящий из 9 нейронов. У высокоорганизованных животных H. ц. входят в состав центр, нервной системы и могут состоять из MH. тысяч и даже миллионов нейронов.
В каждый H. ц. по входным каналам - соответствующим нервным волокнам - поступает в виде импульсов нервных информация от органов чувств или от др. H. ц. Эта информация перерабатывается нейронами H. ц., отростки (аксоны) к-рых не выходят за его пределы. Конечным звеном служат нейроны, отростки к-рых покидают H. ц. и доставляют его командные импульсы к периферич. органам или др. H. ц. (выходные каналы). Нейроны, составляющие H. ц., связаны между собой посредством возбуждающих и тормозных синапсов и образуют сложные комплексы, т. н. нейронные сети. Наряду с нейронами, к-рые возбуждаются только в ответ на приходящие нервные сигналы или действие разнообразных химич. раздражителей, содержащихся в крови, в состав H. ц. могут входить нейроны-ритмоводители (англ, pacemaker neurones), обладающие собственным автоматизмом; им присуща способность периодически генерировать нервные импульсы.
Из представления о H. ц. следует, что разные функции организма регулируются различными частями нервной системы. Локализацию H. ц. определяют на основании опытов с раздражением, ограниченным разрушением, удалением или перерезкой тех или иных участков головного или спинного мозга. Если при раздражении данного участка центр, нервной системы возникает та или иная физиол. реакция, а при его удалении или разрушении она исчезает, то принято считать, что здесь расположен H. ц., влияющий на данную функцию или участвующий в определённом рефлексе. Это представление о локализации функций в нервной системе (см. Кора больших полушарий головного мозга) MH. физиологами не разделяется или принимается с оговорками. При этом ссылаются на эксперименты, доказывающие: 1) пластичность определённых участков нервной системы, её способность к функциональным перестройкам, компенсирующим, напр., потери мозгового вещества; 2) что структуры, расположенные в разных частях нервной системы, связаны между собой и могут оказывать воздействие на выполнение одной и той же функции. Это давало повод одним физиологам вовсе отрицать локализацию функций, а др. расширять понятие H. ц., включая в него все структуры, влияющие на выполнение данной функции. Совр. нейрофизиология преодолевает это разногласие, пользуясь представлением о функциональной иерархии H. ц., согласно к-рому отдельные стороны одной и той же функции организма управляются H. ц., расположенными на разных "этажах" (уровнях) нервной системы. Координированная деятельность H. ц., составляющих иерархическую систему, обеспечивает осуществление определённой сложной функции в целом, её приспособительный характер. Один из важных принципов работы H. ц. - принцип доминанты - сформулирован А. А Ухтомским (1911-23).
Лит.: Общая и частная физиология нервной системы, Л., 1969; Физиология человека, под ред. E. Б. Бабского, 2 изд , M., 1972.
Д. А. Сахаров.
НЕРВЫ (лат. nervus, от греч. neuron - жила, нерв), шнуровидные тяжи нервной ткани, связывающие мозг и нервные узлы с др. органами и тканями тела, т. е. иннер-вирующие их (см. Иннервация). H. образованы в основном нервными волокнами. В H. позвоночных волокна идут пучками; каждый пучок окружён соединительнотканной оболочкой (периневрием), от к-рой в глубь пучка отходят тонкие прослойки соединит, ткани (эндоневрий); кроме того, имеется общая для всего H. оболочка - эпиневрий. Различают H. чувствительные (афферентные, центростремительные) и двигательные (эфферентные, центробежные). В состав одних H. (напр., иннервирующих скелетные мышцы) входят гл. обр. мякотные волокна; в состав др. (напр., симпатических H.) - преим. безмякотные волокна. У человека и позвоночных (пресмыкающихся, птиц и млекопитающих) от головного мозга отходят 12 пар черепно-мозговых H.: I - обонятельный, II-зрительный, III-глазодвигательный, IV-блоковый, V-тройничный, VI-отводящий, VII-лицевой, VIII -слуховой, IX - языкоглоточный, X - блуждающий, XI - добавочный, XII-подъязычный. У рыб и земноводных имеются только первые 10 пар. Спинномозговых H. у человека 31 пара; каждая пара иннервирует эффекторы и рецепторы определённого участка тела: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 пара копчиковых. Эти H. отходят от спинного мозга двумя корешками - задним (чувствительным) и передним (двигательным). Оба корешка затем соединяются в общий смешанный ствол. Неск. соседних H. могут образовывать т. н. нервные сплетения, в к-рых они обмениваются волокнами. Различают 3 больших сплетения: шейное, плечевое и пояснично-крестцовое. Каждое из них даёт начало неск. H., напр, крестцовый отдел пояснично-крестцового сплетения- седалищному H. Особую группу составляют H., берущие начало от узлов, стволов и сплетений вегетативной нервной системы. По кол-ву нервных волокон выделяется зрительный H., в к-ром их у человека св. 1 млн. Обычно число волокон в H. 103-104. У беспозвоночных известны H., состоящие всего из неск. волокон. Совокупность H. в организме животных и человека формирует перифе-рич. нервную систему.
Д. А. Сахаров.
НЕРВЮРА (франц. nervure, от лат. nervus -
жила, сухожилие) в авиастроении, элемент поперечного силового набора каркаса
крыла, оперения и др. частей летательного аппарата, предназначенный для
придания им формы профиля. H. закрепляются на продольном силовом наборе (стрингерах,
лонжеронах) и служат основой для крепления обшивки.
HEPBЮPA, арка из тёсаных клинчатых камней, обычно укрепляющая рёбра свода; то же, что гурт.
НЕРЕДИЦА, Спас-Нередица, церковь Спаса на
Нередице, в Новгороде (1198, росписи - 1199), выдающийся памятник рус. архитектуры.
Кубическая, одноглавая, 4-столпная трёх-апсидная церковь - типичный образец
новгородских храмов конца 12 в. с присущей им простотой, лаконизмом форм.
Кривизна линий, неровность плоскостей, скошенность углов придают церкви особую
пластичность. Фрески, выполненные местными мастерами, представляли собой
целостный живописный ансамбль. Написанные смелыми, энергичными мазками
монументальные композиции, суровые, мужественные образы святых обладали
необычайной силой эмоционального воздействия. Разрушенная в 1941-43, H. в своей
архитектурной части восстановлена в 1956-58 (фрески сохранились частично).
Церковь Спаса на Нередице в
Новгороде 1198.
Лит. · Лазарев В. H., Искусство Новгорода,
М.- Л., 1947; Карге р M. К., Новгород Великий, Л.- M., 1961.
НЕРЕИДА, спутник планеты Нептун, диаметр 300 км,
ср. расстояние от центра планеты 5 570 000 KX, открыт в 1949 амер.
астрономом Дж. П. Койпером. H.- единственный в Солнечной системе спутник
планеты, имеющий сильно вытянутую орбиту (эксцентриситет равен 0,75). Назв. по
имени нереид.
НЕРЕИДЫ, в др.-греч. мифологии морские нимфы,
дочери "морского старца" Нерея. Гесиод называет имена 50 H.,
причём многие из этих имён отражают различные качества спокойно играющего,
ласкового моря. Наиболее известные H.: Амфитрита, супруга Посейдона, и
Фетида, мать Ахилла. В славянской мифологии H. соответствуют
обитательницы "водяного царства" (былина о Садко).
НЕРЕИДЫ (Nereidae), семейство многощетинковых червей. Дл. тела от 4 до 90 см (чаще 5-10). Ок. 350 видов; в СССР - 30 видов. Обитают преим. в прибрежной зоне морей, живут в норках, нек-рые способны переносить сильное опреснение. Всеядны. При наступлении половой зрелости MH. H. претерпевают превращение в гетеронереидные формы, у к-рых, по сравнению с обычными, увеличены глаза, параподии, появляются плават. щетинки, и черви поднимаются на поверхность воды для размножения (см. Эпитокия). H. служат кормом рыбам (см. Нереис), а в период размножения также MH. птицам.
Лит.: Ушаков П. В., Многощетинковые черви
дальневосточных морей СССР (PoIychaeta), M.- Л., 1955 (Определители по фауне
СССР, № 56).
НЕРЕИС (Nereis), род многощетинковых червей
сем. нереид. Обитатели гл. обр. прибрежной зоны морей. Ок. 150 видов; в
морях СССР ок. 15 видов. В 1939-41 для увеличения кормовой базы промысловых рыб
Каспийского м. осуществлено массовое вселение азовского Nereis diversicolor в
Каспийское м., где H. успешно акклиматизировался и ныне играет важную роль в
питании осетровых и др. рыб.
НЕРЕСТ, вымётывание рыбами половых продуктов - зрелой икры и молок (семенной жидкости, эякулята) с последующим оплодотворением. У большинства рыб оплодотворение икры наружное, вне тела самки, в воде, в определённых местах - нерестилищах, где условия благоприятны для развития потомства. Различают литофильных рыб, откладывающих икру на камни (осетровые, лососи и др.), фитофильных, нерестящихся на растительности (сазан, лещ и др.) и пелагофильных, икра к-рых проходит развитие в толще воды (толстолобик, чехонь и др.). Каждый вид рыб приспособлен нереститься при определённых условиях (темп-ра и солёность воды, соответствующий субстрат и др.). У MH. рыб во время H. развивается брачный наряд. Сигналом для начала размножения служат наличие определённых условий и присутствие особей др. пола. В СССР проводится большая работа по изучению условий H. и охране мест H. промысловых рыб.
Лит.: Никольский Г. В, Экология рыб, 3 изд., M., 1974. Г. В. Никольский.
С. Нерис.
В. Нернст.
НЕРЕСТИЛИЩА, места икрометания (нереста) рыб. Естественными H. рыб, вымётывающих клейкую икру, служат участки водоёмов с каменисто-галечным дном или заросшие растительностью; H. рыб с неклейкой (плавучей) икрой - участки рек (или морей) обычно с быстрым течением. Для улучшения условий размножения ценных промысловых рыб, путь к H. к-рых перегорожен гидротехнич. сооружениями (обычно в верховьях рек), устраивают искусственные H. Для рыб, откладывающих икру на твёрдые грунты (осетровых, лососей, форелей, сигов), H. устраивают в руслах рек из гальки или щебня в виде полос или гряд, расположенных обычно перпендикулярно к берегу на разных глубинах (для лососей - также спец. нерестовые каналы). Для рыб, откладывающих икру на растения (карпа, сазана, леща, карася, судака, воблы), делают стационарные или плавучие H. из веток можжевельника, ели, корневищ тростника, небольших деревьев или кустов (затопляемых в прибрежных зонах). Стационарные H. закрепляют на дне на мелких местах, плавучие (деревянные рамы с привязанными к ним пучками веток) устанавливают на относительно глубоких местах с помощью якорей. Искусственные H. служат также для сбора и уничтожения икры сорных рыб. В прудовых хозяйствах нерест карпа проходит в спец. нерестовых прудах. Г. В. Никольский.
HЕРЕСТОВО-ВЫPACTHOE
ХОЗЯЙСТВО, р ы б х о
з, хозяйство, имеющее один или несколько водоёмов для нереста и
выращивания молоди полупроходных рыб (сазана, леща, судака и др.). Устраивается
на промысловых водоёмах (в дельтах рек или на водохранилищах) для систематич.
пополнения их молодью рыб, когда естественный нерест затруднён или сокращён.
Молодь выращивают до покатной стадии (когда в естественных водоёмах она
скатывается на нагульные площади) и выпускают в реки. Период выращивания - 1,5-
2 мес. В СССР H.-в. х. имеются в дельтах pp. Волги, Дона, Кубани, Куры и др.,
на Цимлянском и других водохранилищах; ежегодно выпускают в реки сотни млн.
штук молоди ценных промысловых рыб.
НЕРЕТА, посёлок гор. типа в Стучкин-ском р-не Латвийской CCP. Расположен на р. Сусея (басе. Лиелупе), в 51 км к Ю. от г. Стучка и в 124 км к Ю.-В. от Риги. Маслозавод, авторемонтные мастерские. Сохранилась церковь 16 в.
HEPETBA (Neretva), река в Югославии. Дл. 218 км, ил. басе. ок. 5,6 тыс. км2. Истоки на склонах массива Зеленгора; в верх, и ср. течении пересекает Динар-ское нагорье в каньонообразной долине (популярный объект туризма); ниже г. Мостар долина расширяется. Впадает в Адриатич. м., образуя дельту. Cp. расход воды 280 м3/сек, паводки весной и осенью. На H.- Ябланицкая ГЭС с плотиной вые. 85 м и водохранилищем. Судо-ходна до г. Меткович (20 км от устья). По долине M. проходят шоссе и ж. д. Дубровник - Сараево.
НЕРЕХТА, город областного подчинения, центр Нерехтского р-на Костромской обл. РСФСР. Расположен на р. Нерехта (басе. Волги), в 46 км к Ю.-З. от Костромы. Узел ж.-д. линий на Ярославль, Кострому, Иваново. 26,3 тыс. жит. (1973). Льнокомбинат. Ф-ки: каблучная, экспериментальная спортивного трикотажа; льнозавод; овощесушильный и молочный комбинат, мясокомбинат, макаронная ф-ка; кирпичный з-д и др. Мед. уч-ще. Филиал Костромского ист.-архит. музея-заповедника. Народный театр. H. основан в нач. 13 в., город - с 1778.
НЕРЖАВЕЮЩАЯ СТАЛЬ, сложнолегированная сталь (см. Легированная сталь), стойкая против ржавления в атм. условиях и коррозии в агрессивных средах. Осн. легирующий элемент H. с.- Cr (12-20%); кроме того, H. с. содержат элементы, сопутствующие железу в его сплавах (С, Si, Mn, S, P), а также элементы, вводимые в сталь для придания ей необходимых физико-механич. свойств и коррозионной стойкости (Ni, Mn, Ti, Nb, Со, Mo). Чем выше содержание Cr в стали, тем выше её сопротивление коррозии; при содержании Cr более 12% сплавы являются нержавеющими в обычных условиях и в слабоагрессивных средах, более 17% - коррозионностой-кими и в более агрессивных окислит, и др. средах, в частности в азотной кислоте крепостью до 50% .
Коррозионная стойкость H. с. объясняется тем, что на поверхности контакта хромсодержащего сплава со средой образуется тончайшая защитная плёнка окислов или др. нерастворимых соединений. Большое значение при этом имеют однородность металла, соответствующее состояние поверхности, отсутствие у стали склонности к межкристаллитной коррозии. Чрезмерно высокие напряжения в деталях и аппаратуре вызывают коррозионное растрескивание в ряде агрессивных сред (особенно в средах, содержащих хлориды), а иногда приводят к разрушению. В сильных кислотах (серной, соляной, плавиковой, фосфорной и их смесях) высокую коррозионную стойкость показывают сложнолегированные H. с. и сплавы с более высоким содержанием Ni с присадками Mo, Cu, Si в различных сочетаниях. При этом для каждых конкретных условий (темп-pa и концентрация среды) выбирается соответствующая марка H. с.
По хим. составу H. с. подразделяются на хромистые, хромоникелевые и хромо-марганцевоникелевые (более 100 марок). По структуре хромистые H. с. подразделяются на мартенситные (см. Мартенсит), полуферритные и ферритные (см. Феррит). Наилучшую стойкость против коррозии имеют хромистые H. с. мартен-ситного типа в полированном состоянии. Хромистые H. с. находят применение в качестве конструкц. материала для клапанов гидравлич. прессов, турбинных лопаток, арматуры крекинг-установок, режущего инструмента, пружин, предметов быта. Хромоникелевые и хромомар-ганцевоникелевые H. с. делятся на аустенитные (см. Аустенит), аустенитно-ферритные, аустенитно-мартенситные и аусте-нитно-карбидные. Различают аустенитные H. с., склонные к межкристаллитной коррозии, и т. н. стабилизированные - с добавками Ti и Nb. Резкое понижение склонности H. с. к межкристаллитной коррозии достигается также уменьшением содержания углерода (до 0,03%). Стабилизированные аустенитные H. с. применяются для изготовления сварной аппаратуры, работающей в агрессивных средах (при этом после сварки термин, обработка не обязательна). В качестве жаростойкого и жаропрочного материала эти стали используются для изготовления изделий, подвергающихся воздействию темп-р 550-800 °С. Стали, склонные к межкристаллитной коррозии, после сварки, как правило, подвергаются тер-мич. обработке (для деталей, сваренных точечной или роликовой сваркой, термич. обработка не требуется). Хромоникелевые и хромомарганцевоникелевые H. с. находят широкое применение в пром-сти и быту. Для высоконагруженных элементов конструкций, работающих при повышенных темп-pax (до 550 0C), применяются т. н. мартенситно-стареющие H. с. аустенитно-мартенситного типа, обладающие значит, прочностью (аь - 1200- 1500 Мн/м2, или 120-150 кгс/мм2), высокой вязкостью и хорошей свариваемостью. H. с. используются как в деформированном, так и в литом состоянии.
Лит.: Конструкционные материалы, т. 2, M., 1964 (Энциклопедия современной техники); Химушин Ф. Ф-, Нержавеющие стали, 2 изд., M., 1967; Материалы в машиностроении. Справочник, т. 3, M., 1968; Б абаков А. А., Приданцев M. В., Коррозионностойкие стали н сплавы, M., 1971; П о т а к Я. M., Высокопрочные стали, M., 1972. Ф. Ф. Химушин.
HEPИHГА, город республиканского подчинения в Литовской CCP. Расположен на Куршской косе, омывающейся Балтийским м. и Куршским зал. Образован в 1961. Вытянут вдоль моря на 50 км; объединяет курортные посёлки Юодкранте, Первалка, Прейла и Нида. Через паром связан автобусным сообщением с г. Клайпеда. Рыболовство.
НЕРИНЕ (Nerine), род луковичных растений
сем. амариллисовых. Листья линейные, ремневидные. Цветки с узкими, отогнутыми
назад листочками околоцветника, малиновые, красные, розовые или белые, в
зонтиках. Плод - коробочка; семена крупные, зеленоватые. Ок. 30 видов, в
тропич. и Юж. Африке. Нек-рые виды (N. bowdenii, N. sarnienns и др.) и св. 300
гибридных сортов выращивают в прохладных оранжереях как декоративные. Цветут
осенью, до полного развития листьев или одновременно с ними.
НЕРИС (псевд.; насг. фам. Бачинскайте-Бучене) Саломея [4(17). 11.1904, дер. Киршяй, ныне Вил-кавишкского р-на,- 7.7.1945, Москва], литовская советская поэтесса, нар. поэт Литов. CCP (звание присвоено посмертно в 1954). Род. в крест, семье. В 1928 окончила Каунасский ун-т. Учительствовала. Печаталась с 1923. Первые сб-ки стихов - "Ранним утром" (1927), "Следы на песке" (1931). Ранняя лирика H. проникнута радостью жизни, светлым романтич. мироощущением и наряду с этим отмечена влиянием символизма. Но чем дальше, тем сильнее звучит в её поэзии протест против подавления личности в бурж. обществе, против клерикализма; поэтесса обратилась к простому труженику, чья жизнь стала ей внутренне близкой и понятной. В её лирике наметился переход от романтич. символизма к реализму.
"Белой дорожкой солнышко бежит" (Вильнюс, 1956). Илл. Б. Демкуте.
В 1931 H. порвала с бурж. лит. группировками и примкнула к антифаш. писателям, сплотившимся вокруг журн. "Трячас фронтас" ("Третий фронт"). В 1931-34 её стихи появляются в нелегальной коммунистич. печати. В сб-ках "По ломающемуся льду" (1935) и "Демя-дисом зацвету" (1938) H. осуждает социальную несправедливость, возвышает подвиг во имя счастья народа. В эти годы её поэзия достигла подлинной художественной зрелости. В 1940 H. опубл. созданную по народным мотивам поэму "Эгле-королева ужей".
После восстановления в 1940 Сов. власти в Литве H. избрана членом полномочной комиссии Нар. сейма Литов. республики; в 1941 - депутатом Верх. Совета СССР. В годы Великой Отечеств, войны 1941-45 поэтесса была в эвакуации, опубл. сб-ки "Воспевай, сердце, жизнь!" (1943) и в пер. на рус. яз. -"Сквозь посвист пуль" (1943). В 1945 вышел сб. "Соловей не может не петь". Опубликованный посмертно в 1946 в пер. на рус. яз. сб. "Мой край" удостоен Гос. пр. СССР (1947). H. переводила соч. А. С. Пушкина, И. С. Тургенева, M. Горького, С. Я. Маршака, А. А. Ахматовой и др. Награждена орденом Отечественной войны 1-й степени.
С о ч.: Poezija, t. 1 - 2, Kaunas, 1946; Rastai, t. 1-3, Vilnius, 1957; Rinktine, 3 leid., Vilnius, 1958; Poezija, t. 1-2, Vilnius, 1972; в рус. пер.- Стихотворения и поэмы, M., 1953; У родника, Вильнюс, 1967; Лирика, M., 1971.
Лит.: Ростовайте Т., Поэтесса литовского народа С. Нерис, M-, 1957.
E. Ветрова-Борисова.
НЕРИТИЧЕСКИЕ ЖИВОТНЫЕ, свободно плавающие в толще воды мор.
животные (пелагические организмы), обитающие в прибрежных водах, гл.
обр. над шельфом (в отличие от организмов, обитающих в открытом океане).
К H. ж. относятся разнообразные представители зоопланктона и нектона,
нередко связанные с дном в к.-л. период жизни (в т. ч. личинки MH. донных
беспозвоночных, размножающиеся на дне или питающиеся донными организмами).
НЕРИТОВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ, мелководные морские осадки,
образующиеся в пределах материковой отмели, в условиях хорошей аэрации
придонных вод. Среди H. о. развиты разнообразные типы осадков: обломочные
(галечники, гравий, пески и алевриты), глинистые, органогенные, реже
хемогенные. В целом H. о. характеризуются резкой фациальной изменчивостью,
обилием остатков донных организмов.
НЕРИЦА, река в Коми АССР, лев. приток Печоры.
Дл. 203 км, пл. басе. 3140 км2. Берёт начало на
Верхневымской гряде (Тиманский кряж). Питание смешанное, с преобладанием
снегового. Cp. расход воды в 52 км от устья 14,5 м31сек. Замерзает
в конце октября - ноябре, вскрывается в начале мая. В низовьях сплавная.
НЕРКА красная (Oncorhynchus nerka),
проходная и жилая рыба рода тихоокеанских лососей. Отличается большим числом
жаберных тычинок (28-40) и яркой красной окраской во время размножения. Дл.
55-60 см, весит 2,2- 3 кг. В реки Камчатки заходит с мая по конец
июля. Нерестится с конца лета до середины зимы на местах выхода грунтовых вод,
чаще в озёрах и ключах. Икру закапывает в галечный грунт. Молодь живёт в озёрах
год и более, питается преим. планктоном. В море H. питается беспозвоночными и
мелкой рыбой. Мясо и икра высоко ценятся.
Нерка (самец и период
размножения).
НЕРЛЬ, река в Ярославской, Ивановской и Владимирской обл. РСФСР, лев. приток р. Клязьмы (басе. Волги). Дл. 284 км, пл. басе. 6780 км2. Питание смешанное, с преобладанием снегового. Cp. расход воды в 102 км от устья 25,7 M3Iсек. Замерзает в ноябре - декабре, вскрывается в апреле. Приток слева - Ухтома.
НЕРЛЬ, река в Ярославской и Калининской обл. РСФСР, прав, приток Волги. Дл. 112 км, пл. басе. 3270 км2. Берёт начало из оз. Плещеево под назв. Векса-Плещеевская. Питание смешанное, с преобладанием снегового. Cp. расход воды в 55 км от устья 12,8 м31сек. Замерзает в ноябре, вскрывается в апреле.
НЕРЛЬ, посёлок гор. типа в Тейковском р-не
Ивановской обл. РСФСР. Ж.-д. станция на линии Иваново - Александров. Ткацкая ф-ка.
HEPHCT (Nernst) Вальтер Фридрих Герман (25.6.1864, Бризен, ныне Вомб-жезьно, Польша,- 18.11.1941, Обер-Цибелле, близ Мускау, ныне ГДР), немецкий физик и физико-химик, один из осно-аателей совр. физической химии. В 1883-87 учился в ун-тах Цюриха, Берлина, Граца и Вюрцоурга; специализировался по физике у Л. Болъцмана и Ф. Колърауша. Под влиянием С. Арре-ниуса решил посвятить себя физ. химии и в 1887 поступил на должность ассистента у В. Оствалъда в Лейпцигском ун-те. В 1890 приват-доцент и с 1891 проф. Гёттингенского ун-та, в 1896 основал при ун-те Физико-химический ин-т; в 1902- 1933 проф. Берлинского ун-та, там же директор Ин-та химии (1905-22) и Ин-та физики (1924-33).
В дипломной работе, выполненной в лаборатории А. Эттингсхаузена, H. описал обнаруженный им эффект возникновения разности потенциалов в помещённой в магнитное поле металлич. пластинке, через к-рую проходит тепловой поток (см. Нернста - Эттингсхаузена эффект). В 1888-89 установил связь между подвижностью ионов и коэфф. диффузии электролитов, что послужило основой для созданной им теории электродвижущих сил гальванич. элементов. В 1890 был открыт Нернста закон распределения. В 1894 H. показал, что диссоциирующая способность растворителя тем больше, чем выше значение его диэлектрич. проницаемости, и обнаружил явление электрострикции. Изучая тепловые процессы при низких темп-pax, H. пришёл к формулировке принципа (т. н. Нернста теоремы, 1906), согласно к-рому изменение энтропии тела стремится к нулю, если его темп-pa стремится к нулю. Этот принцип не вытекает из 1-го и 2-го начал термодинамики и нередко именуется третьим началом термодинамики. Исследовав равновесие N2 + O2 <=> 2NO, H. дал физико-хим. основу для пром. получения азотной кислоты, исходя из атмосферного азота, а в 1905-07 синтезировал аммиак из азота и водорода при высоких темп-pax и давлении с применением марганца как катализатора; в дальнейшем работы Ф. Габера в этом направлении привели к пром. синтезу аммиака. В 1918 H., пользуясь представлениями о цепных реакциях, дал объяснение механизма хим. взаимодействия хлора с водородом.
H.- автор учебного руководства по теоретич. химии, выдержавшего 15 изданий и переведённого на русский и др. языки; оно послужило образцом для курсов физ. химии, читавшихся в конце 19 - начале 20 вв. H. опубликовал неск. работ по общим вопросам космологии и физ. описания Вселенной. H. был членом многих АН, в т. ч. почётным членом АН СССР (1927). Нобелевская пр. (1920). Соч.: Theoretische Chemie vom Stand-punkte der Avogadroschen Regel und der Thermodynamik, 15 Aufl., Stuttg., 1926; в рус. пер. - Теоретическая химия с точки зрения закона Авогадро и термодинамики, СПБ, 1904; Основания высшей математики, К., 1907 (совм. с А. Шёнфлисом); Мироздание-в свете новых исследований, M.- П., 1923; Теоретические и опытные основания нового-теплового закона, М.- Л., 1929.
Лит.:
Hoffmann Fr., Walter Nernst zum Gedachtnis,
"Physikalische Zeitschrift". 1942, Jg. 43, № 7-8, S. 109-16; В о d e nstein M., Walter Nernst, "Berichte der
Deutschen Chemischen Gesellschaft", 1942, Jg. 75, № 6, S. 79 - 104; Соловьёв Ю. И, Из истории физической химии (Нернст его труды),
"Труды Ин-та истории естествознания и техники", 1961, т.
35, История химических наук, с. 3 - 38;
Partingt о n
J. R., A history of chemistry, v. 4, L. 1964, p. 633. С. А. Погодин, И. Д. Рожанский.
HEPHCTA ЗАКОН
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ определяет
относительное содержание в двух несмешивающихся или ограниченно смешивающихся
жидкостях растворимого в них компонента; является одним из законов идеальных
разбавленных растворов. Открыт в 1890 В. Нернстом. Согласно H. з. р.,
при равновесии отношение концентраций третьего компонента в двух жидких фазах
является постоянной величиной. H. з. р. может быть записан в виде с1/c2
= k, где с1 и с2 - равновесные молярные концентрации
третьего компонента в первой и второй фазах; постоянная k - коэфф.
распределения, зависящий от темп-ры. H. з. р. позволяет определить более
выгодные условия экстрагирования веществ из растворов.